2006年的經(jīng)驗(yàn)表明，應(yīng)用了藍(lán)耳病弱毒疫苗的規(guī)�；�豬場(chǎng)豬舍，只要免疫到位，發(fā)生高致病型藍(lán)耳病后的損失比沒有應(yīng)用疫苗的或應(yīng)用滅活苗的要輕得多。當(dāng)使用一種藍(lán)耳病弱毒疫苗后，藍(lán)耳病還不能有效地控制，證明豬群內(nèi)有與疫苗毒株同源性相差較大的藍(lán)耳病病毒株存在。一位美國專家介紹，美國在防控藍(lán)耳病上個(gè)性化，政府有關(guān)部門為發(fā)病豬場(chǎng)豬舍進(jìn)行病毒分離和基因測(cè)序，如果所得毒株與現(xiàn)有弱毒疫苗基因型相差較大的話，則為其生產(chǎn)專用的弱毒疫苗，稱為自家苗。

先看一個(gè)國外的人工造病實(shí)驗(yàn)。

美國Hams等采用剖腹取胎、不吃初奶、人工飼喂至3 周齡的豬，將其分成4組：

此病的臨床癥狀主要表現(xiàn)為：易感豬在某些誘因的作用下突然發(fā)病，有不同程度的發(fā)熱�？人悦黠@,降溫水簾，有的非常劇烈。部分豬有不同程度呼吸加快，還有一些豬流鼻涕，呈流感樣癥狀。用藥后癥狀有所緩解，停藥后癥狀又加重，如此反復(fù)，可造成患豬死亡或成為僵豬。

第3 組：PCV －2 接種組，19頭。

藍(lán)耳病

1 、發(fā)病誘因：長途運(yùn)輸，氣候突變，霉菌毒素，滅活疫苗的注射，其他的豬病發(fā)生：如傳染性胃腸炎和口蹄疫的發(fā)出可作為誘發(fā)藍(lán)耳病的因素。

第4 組：豬藍(lán)耳病病毒與PCV －2 聯(lián)合接種組，17頭。病毒接種后，豬表現(xiàn)體溫升高，昏睡，先呼吸加快，后發(fā)展為呼吸困難，偶見黃疸。接種后10天，死亡15頭；接種后20天，剩余2 頭也死亡。剖檢見嚴(yán)重間質(zhì)性肺炎，壞死性肝炎，2 頭出血性胃潰瘍，6 頭結(jié)腸系膜水腫。

豬瘟

（3）制造豬瘟疫苗的兔化毒屬血清亞型1 ，由這種疫苗毒誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體對(duì)血清亞型2 豬瘟病毒的吻合性變差，是血清亞型2 豬瘟病毒能在免疫的健康豬體存留的原因。

根據(jù)以上珍貴資料，結(jié)合我國豬群發(fā)病的實(shí)際情況，我認(rèn)為可以把國外提出的"斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）"一名，用以下兩種病名來描述更切合實(shí)際。

2 、疫苗預(yù)防：疫苗種類及預(yù)防效果：（1 ）牛睪丸細(xì)胞苗：25日齡乳豬母源抗體低于1 ：8 以下者達(dá)53% ，乳豬成活率為85%.（2 ）兔組織苗（脾淋苗）：25日齡乳豬母源抗體低于1 ：8 以下者達(dá)13% ，乳豬成活率為93%.（3 ）ST傳代細(xì)胞苗：豬睪丸細(xì)胞僅20% 易被疫苗毒感染，導(dǎo)致毒價(jià)難有大的提升。

4 、緩解癥狀：如退熱（但三"安"要慎用）、平喘、止咳、止瀉等。

1 、消瘦黃疸型PCVD：本病由單一2 型圓環(huán)病毒（PCV －2 ）引起，主要發(fā)生于7 周齡以后的豬�；钾i主要癥狀為日漸消瘦，成為僵豬。出現(xiàn)黃疸、胃潰瘍及拉黃色油漆樣顏色稀糞者，最后均死亡。國內(nèi)有人專門對(duì)豬場(chǎng)豬舍的僵豬病因進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)80% 以上均能檢出PCV －2.故PCV －2 很可能是豬場(chǎng)豬舍僵豬的主要制造者。

副豬嗜血桿菌病

對(duì)于民間認(rèn)為的均會(huì)引起豬發(fā)熱的豬病，諸如普通型（經(jīng)典型）藍(lán)耳病、溫和的高致病型藍(lán)耳病、溫和型豬瘟和溫和型圓環(huán)病毒相關(guān)疾病（包括消瘦型、呼吸型和呼吸道疾病綜合征）在發(fā)生后，參考以下原則飲水或拌料投藥，幫助病豬耐過，減少死亡。

《農(nóng)財(cái)寶典》記者 楊明 錄音整理

死亡率最高可達(dá)26%.

從現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用情況來看，合格的脾淋苗的效果要好一些。因?yàn)橐呙缍臼墙?jīng)過兔體傳代之后的弱毒株，用兔作培養(yǎng)基使豬瘟病毒的疫苗株能表現(xiàn)出較好的生長性能，另外脾臟有各種各樣的免疫因子。對(duì)于免疫程序，我個(gè)人建議：母豬：產(chǎn)前30天和產(chǎn)后與小豬首免同時(shí)，各免疫一次；小豬：斷奶后過1 天首免，60日齡二免。乳豬超前免疫多數(shù)能取得較好效果，但乳豬發(fā)生藍(lán)耳病時(shí)不能超前免疫豬瘟疫苗。

現(xiàn)在很多人強(qiáng)調(diào)應(yīng)用生物安全措施來防控藍(lán)耳病，但一般的生物安全措施對(duì)藍(lán)耳病的防控?zé)o效。建立藍(lán)耳病陰性場(chǎng)難于獲得普遍的成功，這或許在某些豬場(chǎng)豬舍可以獲得成功，但想全國推廣很難，不可復(fù)制。藍(lán)耳病給母豬造成的繁殖障礙損失巨大，當(dāng)前凡是母豬不發(fā)情、返情、流產(chǎn)、配不上種等大部分都是藍(lán)耳病造成的。出售種豬和小商品豬的豬場(chǎng)豬舍要認(rèn)識(shí)到賣出的豬只易感染藍(lán)耳病的風(fēng)險(xiǎn)性。從2009年9 月開始，高致病性藍(lán)耳病弱毒疫苗應(yīng)用一年多的情況來看，該疫苗的應(yīng)激反應(yīng)小，有效性初露端倪。

2 、抗病毒：應(yīng)用中藥、干擾素和細(xì)胞因子等，不可濫用人的抗病毒藥。

（PMWS）在歐洲已逐漸被"豬圓環(huán)病毒病"（PCVD）所代替，在美洲則逐漸被"豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病"

一些看似健康的豬群至50日齡左右開始發(fā)病，表現(xiàn)發(fā)熱，毛豎立，接著出現(xiàn)呼吸加快。隨著病的加重，病豬發(fā)生進(jìn)行性呼吸困難，出現(xiàn)明顯腹式呼吸，張口呼吸，最后呼吸衰竭死亡。

疫苗防制：經(jīng)驗(yàn)表明，采用PCV －2 陽性病例的病料所做成的自家組織滅活苗來控制消瘦黃疸型PCVD、呼吸型PCVD和PRDC均可以取到相當(dāng)好的效果。目前，商品圓環(huán)病毒疫苗已陸續(xù)上市，對(duì)PCVAD 的控制均有很好的效果。

疫苗的保護(hù)力與毒株有相關(guān)性：弱毒疫苗對(duì)同型強(qiáng)毒的保護(hù)率較好；而對(duì)于不同型的毒株只有不同程度的交叉保護(hù)。滅活苗效果差。疫苗使用后產(chǎn)生保護(hù)所需要的時(shí)間長，三周才開始有免疫�？贵w依賴作用，低水平或中等水平的抗體不但不會(huì)消滅藍(lán)耳病病毒，反而會(huì)助長藍(lán)耳病病毒的繁殖，只有在高水平抗體下才能抑制藍(lán)耳病病毒。這些都是藍(lán)耳病病毒的生物學(xué)特性。

現(xiàn)在很多人把豬病的復(fù)雜歸結(jié)為多種疾病的混合感染，使養(yǎng)豬戶防制豬病不得要領(lǐng)。根據(jù)資料記載豬有80多種疾病，常見的也有近20多種，筆者認(rèn)為，當(dāng)前危害我國豬群的核心豬病是藍(lán)耳病及其所引起的三大繼發(fā)感染：豬瘟、副豬嗜血桿菌病和圓環(huán)病毒相關(guān)疾病。繼發(fā)感染的前兩者主要危害乳豬和保育豬，后者主要危害7 周齡以后的豬。

病原類型（普通型和高致病型）；疫苗注射（沒有注射，注射過滅活苗，注射過弱毒苗，注射疫苗的次數(shù)，疫苗的質(zhì)量）；繼發(fā)感染的種類等等。

2 、癥狀：本病主要危害3 ～8 周齡的豬，10周齡以上的豬感染后不表現(xiàn)明顯臨床癥狀。由于母源抗體的保護(hù)力只能維持4 周，故仔豬在斷奶后即發(fā)生本病。病豬表現(xiàn)發(fā)熱，呼吸加快，關(guān)節(jié)腫脹，跛行，腹部膨滿，共濟(jì)失調(diào)，死亡。急性型于3 ～4 天死亡，亞急性與慢性型則可拖上較長時(shí)間，最后死亡或成僵豬。病情緩解但留下心包與心外膜粘連機(jī)化后遺癥的豬，可在追趕、捕捉或注射疫苗時(shí)發(fā)生猝死，極少能飼養(yǎng)至出欄。

我個(gè)人觀點(diǎn)：藍(lán)耳病弱毒疫苗是我國現(xiàn)階段防制藍(lán)耳病的重要工具。

5 、防制：疫苗：國外商品苗有的為血清1 、6 型，有的為4 、5 型。國內(nèi)有批文商品苗為4 、5 型。使用某種商品疫苗后仍不能控制本病時(shí)，可能是因?yàn)樗�用商品苗與本場(chǎng)副豬嗜血桿菌血清型不對(duì)路所致，可考慮更換疫苗，或作自家滅活苗。藥物：由于疫苗的血清型較為單純，而發(fā)病豬場(chǎng)豬舍的血清型又較多，因此在應(yīng)用疫苗的同時(shí)還要結(jié)合藥物的治療與預(yù)防。據(jù)現(xiàn)有資料報(bào)道，各地所分細(xì)菌藥敏試驗(yàn)的結(jié)果也不一致。此外，長期應(yīng)用一種藥物容易產(chǎn)生耐藥性，應(yīng)更換藥物使用。在未做藥敏的前提下，青霉素與頭孢類，還是治療副豬嗜血桿菌病的首選藥物。

（4）由于豬瘟牛睪丸細(xì)胞疫苗牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）的污染問題，使臨床上診斷為豬瘟的病例，經(jīng)化驗(yàn)有30% 由牛病毒性腹瀉病毒引起。中監(jiān)所對(duì)23個(gè)批次的豬瘟細(xì)胞苗進(jìn)行BVDV1 型檢測(cè)，有5 個(gè)批次的疫苗污染了BVDV.

豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病

每個(gè)大群下面又有許多不同的毒株。

（2）免疫豬健康帶毒現(xiàn)象普遍。采用豬瘟強(qiáng)毒單克隆抗體對(duì)無豬瘟疫情的豬群進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)有6.7%的豬帶有強(qiáng)毒。采用RT-PCR檢測(cè)健康豬扁桃體70份，豬瘟病毒陽性11份，陽性率15.7% ；檢測(cè)52份流產(chǎn)胎兒及死胎，豬瘟病毒陽性9 份，陽性率17.3%.豬瘟病毒的健康豬群帶毒現(xiàn)象是豬發(fā)生藍(lán)耳病后抵抗力下降豬瘟自發(fā)性繼發(fā)的原因，也是母豬體內(nèi)攜帶的豬瘟病毒通過胎盤感染胎豬造成先天性感染的原因。中監(jiān)所隨機(jī)抽檢32頭帶毒母豬所產(chǎn)的97頭仔豬，有94頭帶豬瘟病毒。

目前豬病的罪魁禍?zhǔn)祝瑳]有它，豬瘟、副豬嗜血桿菌病、圓環(huán)病毒相關(guān)疾病等三大繼發(fā)感染很少發(fā)生。

首先要指出，把高致病型藍(lán)耳病診斷為高熱病是當(dāng)前獸醫(yī)臨床上最大的誤診。認(rèn)同高熱病這個(gè)病名者有兩種觀點(diǎn)：一是不承認(rèn)高熱病就是高致病性藍(lán)耳病，認(rèn)為高熱病是多種疾病混合感染而成的；還有人認(rèn)為高熱病還存在某些至今未發(fā)現(xiàn)的病原。

從現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用情況來看，合格的脾淋苗的效果要好一些。

4 、鑒別：這里要特別注意與胸膜肺炎鑒別。后者的病變特征同時(shí)具備纖維素性肺炎和纖維素性胸膜炎，簡稱胸膜肺炎。而副豬嗜血桿菌病只表現(xiàn)纖維素性胸膜炎,屋頂風(fēng)機(jī)廠家，而沒有纖維素性肺炎。因此，現(xiàn)場(chǎng)剖檢所看到的肺與胸壁粘連絕大多數(shù)都是副豬嗜血桿菌引起的，而不是胸膜肺炎引起的。我搞了48年獸醫(yī)臨床診斷，迄今沒有見過一次單純胸膜肺炎的爆發(fā)，繼發(fā)感染很少見，許多人臨床上把呼吸道疾病綜合征表現(xiàn)為咳嗽的，剖檢上把副豬嗜血桿菌引起的纖維素性胸膜炎等均誤診為胸膜肺炎，從而夸大了胸膜肺炎在實(shí)際中的存在。

當(dāng)前"高熱病"治療對(duì)策

藍(lán)耳病會(huì)引起諸多繼發(fā)感染是其生物學(xué)特性決定的。引起繼發(fā)感染必須具備2 個(gè)條件：

3 、呼吸道疾病綜合征（PRDC）：很多人把它當(dāng)成是所有呼吸道疾病的總稱，這是錯(cuò)誤的，其實(shí)它就是一種病，主要發(fā)生于13周齡以上的中大肥豬。

該病是藍(lán)耳病發(fā)生后危害7 周齡以上豬群最主要的繼發(fā)感染。

1 、病原：副豬嗜血桿菌有15個(gè)血清型，還有一些分離株尚未定型的。其中1 、5 、10、12、13、14等血清型主要引起敗血癥，病豬感染后于96小時(shí)內(nèi)致死；2 、4 、15等血清型引起嚴(yán)重的漿膜炎和關(guān)節(jié)炎，呈亞急性和慢性經(jīng)過，不死也變成僵豬。8 型引起的豬病癥狀溫和，損傷輕微。其余3 、6 、7 、9 、11等血清型不引起癥狀和病變。

當(dāng)前我國豬瘟疫苗控制豬瘟的現(xiàn)狀可以歸納為以下幾點(diǎn)：1 、可以保護(hù)實(shí)驗(yàn)豬抵抗豬瘟強(qiáng)毒的攻擊；2 、無法消除現(xiàn)場(chǎng)飼養(yǎng)豬群攜帶豬瘟病毒的亞臨床感染狀態(tài)；3 、豬群發(fā)生藍(lán)耳病后抵抗力下降，亞臨床感染豬轉(zhuǎn)化為臨床型豬瘟，使豬瘟成為藍(lán)耳病后最常見的繼發(fā)感染。

2 、呼吸型PCVD：其病原為豬藍(lán)耳病病毒與PCV －2 共同感染引起。本病主要發(fā)生于7 －13周齡的生長豬。

2 、主要傳播途徑：引種，人工授精,濕簾冷風(fēng)機(jī)，空氣；其他因素（如人員、車輛）有一定作用。特別是引種，種源帶毒是當(dāng)前防控藍(lán)耳病的一大難題。

2 、繼發(fā)感染的病原體早潛伏在豬體內(nèi)：如豬瘟病毒、圓環(huán)病毒和副豬嗜血桿菌等病原體都是這樣。根據(jù)資料記載，豬胸膜肺炎放線桿菌不是豬場(chǎng)豬舍的常在菌，所以豬傳染性胸膜肺炎不會(huì)成為豬場(chǎng)豬舍豬群發(fā)生藍(lán)耳病后的常見繼發(fā)感染。

3 、防止繼發(fā)感染：根據(jù)微生物的特性，應(yīng)用各種對(duì)路的抗菌藥物。

1 、豬瘟難控制的原因：（1）在長期的免疫壓力下，豬瘟病毒的結(jié)構(gòu)也發(fā)生了一些變化，這是最根本問題。上世紀(jì)50-60 年代分離的豬瘟病毒屬基因亞型1 ，80-90 年代分離的病毒出現(xiàn)了基因亞型2 ，兩者之間氨基酸的同源性為87.9-90.4%，核酸同源性為82.2-84.3%。臺(tái)灣和日本分離的豬瘟病毒為基因亞型3.

有人調(diào)查了2009年我國15個(gè)省、市、自治區(qū)的190 個(gè)規(guī)�；�豬場(chǎng)豬舍通風(fēng)藍(lán)耳病疫苗的使用情況：后備母豬有70% 的豬場(chǎng)豬舍應(yīng)用了疫苗，其中應(yīng)用弱毒苗的占58% ，應(yīng)用滅活苗的占12% ；經(jīng)產(chǎn)母豬應(yīng)用疫苗的也占70% ，其中應(yīng)用弱毒苗的占57% ，應(yīng)用滅活苗的占13% ；仔豬應(yīng)用了疫苗的占53% ，其中應(yīng)用弱毒苗的占45% ，應(yīng)用滅活苗的占13%.我認(rèn)為這個(gè)調(diào)查結(jié)果比較客觀。

第2 組：豬藍(lán)耳病病毒接種組，13頭。病毒接種后，豬表現(xiàn)發(fā)熱，嗜睡，呼吸加快。35天后全部恢復(fù)正常，無一例死亡。

不過，當(dāng)前實(shí)踐證明藍(lán)耳病弱毒疫苗對(duì)防控藍(lán)耳病是有一定效果的。

根據(jù)我們的觀察，參閱國內(nèi)外的研究報(bào)告，本病主要由豬藍(lán)耳病病毒、PCV－2 和豬肺炎支原體等三種病原引起，或者說這三種病原是PRDC發(fā)生的必要充分條件。豬藍(lán)耳病病毒是本病的啟動(dòng)因素，沒有它，就沒有本病。PCV －2 是本病的一個(gè)重要參與者或推波助瀾者，決定了疾病的嚴(yán)重程度。豬肺炎支原體是豬場(chǎng)豬舍普遍存在的病原，原來處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)，由于前兩種病原的感染，使豬抵抗力下降，支原體得以活躍化，從而是導(dǎo)致本病咳嗽癥狀發(fā)生的病原。經(jīng)驗(yàn)表明，當(dāng)前育肥豬表現(xiàn)呼吸道癥狀者，幾乎都是PRDC.

病毒接種后，豬表現(xiàn)發(fā)熱，嗜睡，輕度呼吸加快。4 頭表現(xiàn)消瘦黃疸，14頭出現(xiàn)滲出性皮炎。最后死亡5 頭（滲出性皮炎1 頭，2 頭黃疸，3 頭出血性胃潰瘍），死亡率約26%.

3 、診斷：乳豬、保育豬出現(xiàn)呼吸加快，關(guān)節(jié)腫脹和跛行，長時(shí)不采食的豬仍腹部膨滿，有輕度神經(jīng)癥狀，生長差等均可懷疑本病。剖檢見纖維素性心包炎、胸膜炎和腹膜炎基本上可以確定為本病。取病料化驗(yàn)，分離細(xì)菌，有利于血清型分類和做藥敏試驗(yàn)，為臨床防制提供依據(jù)。

1 、機(jī)體的抵抗力下降：藍(lán)耳病病毒可以通過皮膚的傷口，比如注射、剪耳號(hào)、斷尾巴、剪牙齒、外傷或者通過呼吸道粘膜等途徑感染豬。藍(lán)耳病病毒主要感染豬體內(nèi)的單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，引起大量單核巨噬細(xì)胞的破壞，其導(dǎo)致豬的免疫抑制嚴(yán)重而持久。

"斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征"

隨著研究的深入，人們對(duì)豬圓環(huán)病毒（PCV ）所造成的疾病認(rèn)識(shí)更為全面。

高致病型藍(lán)耳�。簢I吐；神經(jīng)癥狀；耳、后臀和腹下發(fā)紫。把具有神經(jīng)癥狀的高致病型藍(lán)耳病誤診為偽狂犬病在獸醫(yī)臨床上較為普遍。

藍(lán)耳病弱毒疫苗是我國現(xiàn)階段防制藍(lán)耳病的重要工具。從2009年9 月開始，高致病性藍(lán)耳病弱毒疫苗應(yīng)用一年多的情況來看，該疫苗的應(yīng)激反應(yīng)小，有效性初露端倪。

普通型藍(lán)耳�。喊l(fā)熱或不發(fā)熱，厭食，流感樣癥狀，皮膚發(fā)紅（是一個(gè)重要癥狀、那怕豬群中只有一兩頭有此癥狀也應(yīng)當(dāng)引起足夠的重視），繁殖障礙。很多人根據(jù)這樣的癥狀會(huì)把藍(lán)耳病誤診為流感或者附紅細(xì)胞體病。

多數(shù)病例不咳嗽，也不拉稀。目前，該病的流行雖然沒有2002、2003年的那樣嚴(yán)重，但仍然是威脅規(guī)�；�豬場(chǎng)豬舍育成豬健康的一個(gè)重要豬病。

標(biāo)簽 上一篇：禽衣原體病—雞病防治技術(shù) 下一篇：敬請(qǐng)關(guān)注6月21日齊長明教授馬翀

1 、維持治療：補(bǔ)充電解質(zhì)、多維、葡萄糖和氨基酸等。

就全局來說，一些資料報(bào)道的參與本病發(fā)生的偽狂犬病病毒、豬流感病毒、豬胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌等多種病原在本病的發(fā)生上可有可無，不是決定性致病因素，而是一些混合或繼發(fā)病原。實(shí)際上本病是呼吸型PCVD的延續(xù)。喘氣病一般要在三個(gè)月之后才出現(xiàn)癥狀，盡管它可以很早的時(shí)候發(fā)生感染，肺部出現(xiàn)病變。故PRDC是在中大肥豬階段，在呼吸型PCVD基礎(chǔ)上加上豬肺炎支原體的參與而形成的一種綜合征。

本菌是健康豬呼吸道內(nèi)的常在菌，與豬呈"共棲"關(guān)系。豬感染藍(lán)耳病后，由于抵抗力下降，這種幾乎每頭豬上呼吸道內(nèi)都存在的細(xì)菌乘機(jī)侵入豬體內(nèi)部引起發(fā)病。這就是為什么藍(lán)耳病發(fā)生后，副豬嗜血桿菌病作為繼發(fā)感染如此普遍的原因。

第1 組：對(duì)照組，12頭。不接種任何病毒，實(shí)驗(yàn)中自始至終正常。

專家簡介

本病是藍(lán)耳病發(fā)生后引起的細(xì)菌性繼發(fā)感染病中最主要的疾病，主要危害奶豬和保育豬。

（PCVAD ）所代替。我們認(rèn)為，用PCVAD 來介紹PCV 所引起的各種豬病更切合實(shí)際。下面主要探討PCVAD 在我國豬群的表現(xiàn)。

（5）帶毒公豬能通過精液排出豬瘟病毒，是造成母豬感染的原因之一。

此外，蚊子和蒼蠅也可能傳播本病。

4 、疫苗預(yù)防：當(dāng)前防治病毒性疾病仍然沒有擺脫疫苗防治手段，藍(lán)耳病也一樣，但其難點(diǎn)相當(dāng)突出。病毒變異快，基因亞型多：如美洲型可分為5 個(gè)大群，歐洲型可分為3 個(gè)大群。

花象柏江西農(nóng)大獸醫(yī)病理學(xué)教授，基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)碩士生導(dǎo)師。1990-1991 年作為國家公派高級(jí)訪問學(xué)者于美國肯塔基大學(xué)進(jìn)修學(xué)習(xí)，獲該校"訪問教授"榮譽(yù)稱號(hào)。長期從事獸醫(yī)病理學(xué)的教學(xué)、科研和動(dòng)物疾病的防制工作，單獨(dú)和與人合作發(fā)表學(xué)術(shù)論文114 篇、譯文8 篇，主編和參編著作4 部，獲江西省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)3 項(xiàng)，江西省農(nóng)科教人員突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)1 項(xiàng)。

3 、癥狀：現(xiàn)在藍(lán)耳病的癥狀已經(jīng)是五花八門，因?yàn)橛绊懙囊蛩睾芏唷?/p>鋒速達(dá)負(fù)壓風(fēng)機(jī)-大北農(nóng)集團(tuán)巨農(nóng)種豬示范基地風(fēng)機(jī)設(shè)備水簾設(shè)備供應(yīng)商！臺(tái)灣九龍灣負(fù)壓風(fēng)機(jī)配件供應(yīng)商！ 主要產(chǎn)品豬舍通風(fēng)降溫,豬棚通風(fēng)降溫,豬場(chǎng)通風(fēng)降溫,豬舍風(fēng)機(jī),養(yǎng)殖地溝風(fēng)機(jī),豬舍地溝風(fēng)機(jī),豬舍多少臺(tái)風(fēng)機(jī),廠房多少臺(tái)風(fēng)機(jī),車間多少臺(tái)風(fēng)機(jī),豬舍什么風(fēng)機(jī)好,廠房什么風(fēng)機(jī)好,車間什么風(fēng)機(jī)好,多少平方水簾,多大的風(fēng)機(jī),哪個(gè)型號(hào)的風(fēng)機(jī) 相關(guān)的主題文章:

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